http://bioworld.mybb.ru/ Подход Дарвина ru-ru Mon, 19 Aug 2013 21:08:03 +0400 MyBB/mybb.ru http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=51#p51 <p>Испанским ученым удалось совершить «чудо». Они умудрились превратить плавники рыбки данио-рерио в зачатки конечностей. Достигнуть ожидаемого результата удалось путем увеличения копии одного гена hoxd13a. </p> <p>Активировать вышеупомянутый ген у эмбрионов рыб ученые смогли при помощи введения его дополнительных копий на искусственной ДНК-конструкции. Затем, спустя 24 часа после введения копий, у эмбрионов, ДНК которых «приняла» копии гена, появлялись зачатки конечностей. В данном случае активно развивалась ткань, которая способствует образованию костей. Эмбрионы, у которых ген hoxd13a переходил в активное состояние характеризовались малой продолжительностью жизни. Они жили всего несколько дней, после чего умирали. </p> <p>Стоит отметить, что ген hoxd13a принадлежит к семейству hox-генов, которые несут ответственность за нормальное развитие большинства организмов, начиная от кольчатых червей и заканчивая человеком. Если же в их работе начинаются сбои, то в результате появляются отклонения в процессе развития организма. Примером таких сбоев может быть образование на голове мух ног вместо антенн. </p> <p>Авторы исследования обращают внимание на то, что они делали попытку активации «программы», когда hoxd13a приводит в действие подавленную процессом эволюции черту. Необходимо также обратить внимание на то, что эта черта, не смотря на свое неактивное состояние по-прежнему храниться в ДНК рыб. Говоря иными словами, исследователи смогли показать, что изменение генетического материала на уровне организма может привести к эволюционному преобразованию. В конкретном случае, результатом такого преобразования является появление конечностей вместо плавников.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:08:03 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=51#p51 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=50#p50 <p>В ходе процесса изучения генетического кода огненных муравьев ученым удалось обнаружить специфический ген, в состав которого входит около 600 отдельных участков ДНК. Найденный ген определяет социальное поведение насекомых, кроме того, именно этот ген определяет количество королев, проживающих одновременно в одной колонии. </p> <p>Авторы нового исследования отмечают, что результаты эксперимента помогут в разработке новых методов борьбы с этими муравьями. Ведь препарат, который в состоянии нарушить иерархию в муравейнике, будет способствовать развитию «анархии». Таким образом, колония просто разрушиться. </p> <p>Группа исследователей пыталась найти отличия в поведении разных групп муравьев. Если быть точнее, то они пытались найти генетическое объяснение разному социальному поведению насекомых. </p> <p>Результаты исследования показали, что в генетическом материале муравьев-захватчиков и домоседов есть одно отличие. А состоит это отличие в том, что на одной хромосоме есть некий участок, где находятся гены, несущие ответственность за социальное поведение. </p> <p>Затем после анализа этого участка, ученые пришли к выводу, что это один большой ген, в состав которого входит много других генов, которые выполняют либо сходные, либо зависящие друг от друга функции. </p> <p>Стоит заметить, что между захватчиками и домоседами есть разница, суть которой состоит в вариации копий B и b. У муравьев-захватчиков в состав ДНК входит две копии В, а генетический материал домоседов имеет всего по одной копии B и b. </p> <p>Было также установлено, что специфические гены «работают» в системе «свой-чужой». Благодаря этим генам, муравьи способны определять чужих самок, после чего они их убивают.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:07:45 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=50#p50 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=49#p49 <p>Группа итальянских ученых из Политехнического института Турина провела изучение свойств природной макромолекулы. </p> <p>Для достижения своей цели исследователи растворили ДНК в водной среде, после чего получившимся составом покрыли хлопчатобумажную ткань. Затем ткань подвергли высушиванию и сделали попытку ее поджога. При этом, биологический материал сработал подобно аммоний фосфату. Данное вещество обычно применяют в качестве огнестойкого покрытия. Как правило, этим соединением обрабатывают полимерные материалы, так как они характеризуются повышенной способностью к возгоранию. </p> <p>Стоит отметить, что учитывая химическую структуру ДНК, это идеальный противопожарный материал. В случае повышения температуры фосфаты, которые содержаться в природной молекуле ДНК, превращаются в фосфорную кислоту. Кислота в свою очередь выводит воду из волокон материала, при этом остается негорючая основа. </p> <p>Кроме того, азотистые основания ДНК выделяют аммиак, который за счет разбавления возгорающихся газов, подавляет процесс горения. Более того, при посредстве аммиака образуются трудно сгораемые соединения. </p> <p>Сперва, ученые были сильно удивлены увидев такие свойства ДНК, но детальный анализ химической структуры расставил все точки над «и». Ученые предполагают, что в ходе процесса горения на поверхности ткани образуется помесь стеклоуглерода и углеродной пены. </p> <p>Ученые утверждают, что ДНК можно использовать в качестве естественного антипожарного покрытия. Большой плюс открытия состоит в том, что им можно покрывать даже тонкие полимерные пленки. </p> <p>Стоит отметить, что природное соединение может стать отличной альтернативой существующим сегодня подобным материалам на искусственной основе. Остается только одна проблема – надо усовершенствовать технологию получения ДНК. В первую очередь это вызвано высокой себестоимостью этого процесса. </p> <p>Нужно также провести токсикологический анализ безопасности покрытия. Ведь нельзя забывать о том, что в случае обработки вещей, люди будут находится в постоянном контакте с чужим генетическим материалом. Возможно тут нет ничего вредного, но ученые утверждают, что надо все тщательно проверить.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:07:28 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=49#p49 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=48#p48 <p>Этими днями японские ученые заявили, что им удалось обнаружить ген, который управляет количеством жира в организме. </p> <p>Вышеупомянутым исследованием занималась группа ученых из Университета Осаки. Руководителем исследовательской группы выступил профессор в области иммунологии Сидзио Акира. Результаты эксперимента позволят в будущем создать препарат, позволяющий бороться с диабетом, а также метаболическим синдромом и конечно же, с лишним весом. </p> <p>Все исследования проводились на лабораторных крысах. В ходе эксперимента стало известно, что количество иммунных клеток, которые находятся в селезенке, печени и в других органах увеличивается сразу же после влияния гена Trib1. Кроме того, дальнейшие эксперименты показали, что именно этот ген несет ответственность за состояние иммунитета и за количество жира, накопленного организмом. </p> <p>Чтобы проверить свою теорию, ученые блокировали этот ген в организме мышей. В результате уровень жира увеличивался, что в свою очередь вело к прогрессу диабета и увеличению количества холестерина. Естественно, что по предположениям ученых что-то подобное происходит и в организме человека. </p> <p>В ближайшие планы ученых входит более тщательное изучение не только причин, но и самого процесса накопления жировых масс. Это необходимо для последующей разработки новой серии препаратов. </p> <p>К слову, совсем недавно, китайские ученые заявили, что ожирение может быть результатом действия бактериальной инфекции. Для того чтобы доказать свое предположение китайцы провели исследование, которое доказало, что причиной лишнего веса у мышей были бактерии вида энтеробактер.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:07:08 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=48#p48 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=47#p47 <p>Австралийские ученые утверждают, что мужское население планеты находится под угрозой вымирания. К такому выводу они пришли после серии экспериментов. По мнению генетиков, вымирание мужских хромосом произойдет не ранее чем через 5 млн. лет. </p> <p>По словам автора исследования профессора Дженнифер Грейвз, мужской генетический материал может исчезнуть. Естественно, что вместе с ним могут исчезнуть и мужчины. Данное заявление было сделано на заседании Австралийской академии наук. Профессор утверждает, что мужская Y-хромосома, которая содержит в себе половые отличия мужчин от женщин, является своего рода «мусором» и существует большая вероятность ее исчезновения. </p> <p>Необходимо отметить, что в мужском ДНК содержится генетическая пара XY, а женский генетический материал имеет в своем составе пару ХХ. В состав мужского генетического материала входит ген SRY. Именно этот ген отвечает за развитие мужских половых органов у зародышей, соответственно, данный ген будет нести ответственность за различия между сильным и слабым полом. Кроме того, было установлено, что Х-хромосома значительно устойчивей по сравнению с Y-хромосомой. Последняя, характеризуется малыми размерами, а также наличием малого числа генов. По подсчетам ученых, в состав мужской хромосомы входит примерно сто генов, не больше. Более того, именно мужской генетический материал больше всего изменился в ходе человеческого эволюционного процесса. </p> <p>Профессор Грейвз полагает, что несколько миллионов лет назад в состав Y-хромосомы входило более тысячи различных генов. Учитывая значительное сокращение генетического материала, напрашивается вывод о том, что со временем он может полностью исчезнуть. </p> <p>Но с другой стороны генетик утверждает, что вполне возможно, что мужчины выживут. Существует большая вероятность того, что половые признаки будут определяться другими механизмами. </p> <p>К слову, исходя из современных исследований, на каждые сто тысяч представителей сильного пола приходится пять человек с синдромом де Дя Шапеля. Говоря иными словами, в генетический состав таких мужчин входит две Х-хромосомы. В большинстве случаев эти люди бесплодны, а также обладают женскими внешними данными.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:06:49 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=47#p47 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=46#p46 <p>«Изучение генетического материала – это не ракетные технологии», - такое сравнение делает генетик Карстен Пуск из Тюбингенского университета. Этой фразой он хочет сказать, что главным препятствием в данной работе является не только малый размер изучаемого материала, но и как это часто бывает, малое его количество. К примеру, в процессе изучения Денисовского человека исследователям пришлось довольствоваться только костью одного пальца. </p> <p>Доктор Пуск вместе с другими членами группы, в состав которой вошли представители из разных стран, является одним из авторов новой методики, позволяющей осуществлять анализы ДНК. Как утверждают сами ученые, благодаря этой методике, они смогли добиться успеха в процессе расшифровки генома, который ранее не удавалось расшифровать, поскольку он плохо сохранился. </p> <p>Для своего исследования генетики выбрали два скелета, обнаруженные ранее на территории Боливийской низменности. Кроме того, с этой же целью было выбрано пять египетских мумий, которые принадлежали периоду между 806 годом до н.э. 124 годом н.э. </p> <p>Стоит отметить, что старая методика амплификации ДНК за счет полимеразной цепной реакции, была подвергнута острой критике, так как принято считать, что в условиях высокой температуры генетический материал довольно быстро, по меркам ученых, начинает деградировать. При попытке выделить необходимую ДНК, осуществлялось смешивание ее с посторонними веществами. </p> <p>Новый метод отличается от старого тем, что исследователи не ставят акценты лишь только на одном типе ДНК. В данном случае будет проводиться всесторонний анализ, позволяющий определить практически всех возможных носителей этого материала. Интересно, что подобный подход уже применялся ранее, но ученые не проводили исследования на образцах, которые хранились в условиях жаркого климата. </p> <p>Благодаря такому подходу удалось определить происхождение людей, из которых были сделаны мумии. Более того, ученым удалось также установить причины смерти этих людей.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:05:38 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=46#p46 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=45#p45 <p>Ученым из Медицинского института Говарда Хьюза удалось модифицировать ген комара, который отвечает за восприятие запаха. </p> <p>После проведенной работы, насекомое стало совершенно по-другому реагировать на запах цветов, человеческого тела и диэтилтолуамида. Кстати, последнее вещество является главной составной средств, используемых против комаров. </p> <p>Автор эксперимента Лесли Воссхолл утверждает, что благодаря генной инженерии можно эффективно бороться с насекомыми, которые являются главными переносчиками инфекции. </p> <p>Стоит отметить, что к примеру, геном переносчика желтой лихорадки, ученые расшифровали еще в 2007 году. В качестве объекта для исследования генетики выбрали именно этого переносчика. Его генетический материал был подвергнут некоторым изменениям, а именно, в него добавили ген, который будет бороться с паразитами. </p> <p>Спустя некоторое время, ученые проводили эксперименты над обычными комарами. После модификации генома насекомого, комары предпочитали укусить не человека, а морскую свинку. Чтобы достигнуть такого результата, исследователи изменили только один ген. Но стоит подчеркнуть, что таких изменений стало вполне достаточно, чтобы насекомое полностью запуталось в своих вкусовых предпочтениях. </p> <p>Но на достигнутом ученые не собираются останавливаться. Они планируют выяснить, что же такое содержится в крови человека, что комары не могут устоять перед таким соблазном. Более того, в планы исследователей входит выяснение генетического механизма этого пристрастия комаров. Естественно, что результаты эксперимента будут применяться с целью создания эффективного средства против комаров. </p> <p>Единственное, что в данном случае смущает, так это то, что потребуется немало времени прежде чем будут первые результаты исследования. Кроме того, придется проводить не один эксперимент, что естественно требует не малых денежных затрат.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:05:20 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=45#p45 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=44#p44 <p>Немецким ученым удалось определить фермент, который идентифицирует неправильное местоположение ДНК в клетках организма млекопитающих. Кроме того, этот фермент несет ответственность за активизацию иммунной реакции на находку. </p> <p>Благодаря проведению исследования, биологи смогли описать структуру и механизм работы фермента cGAS. </p> <p>Известно, что ДНК млекопитающих находится либо внутри клеточных ядер, либо внутри митохондрий. И если ДНК не будет находится в одной из этих органелл, то организм «включает» защитную реакцию. Все дело в том, что иммунная система млекопитающего, будет распознавать такую природную «оплошность» как проникновение патогенна, который подлежит уничтожению. </p> <p>Но с другой стороны, подобный генетический материал может иметь внутриклеточное происхождение. В таких условиях часть наследственной информации будет теряться вследствие повреждения или же других воздействий. Исходя из этого, организм полагает, что иммунная защита тут неуместна. В свою очередь, создаются условия для развития автоиммунного заболевания. </p> <p>Некоторое время назад, вышеупомянутый фермент был определен как протеин, который указывает на неправильность размещения ДНК в клетке. Но недавнее исследование, автором которого является Карл-Петер Хофнер, позволило определить три пространственных структуры фермента, а также механизм его действия. </p> <p>Стоит отметить, что ученым удалось зафиксировать, а затем создать трехмерную модель структуры молекулы cGAS, а также комплексное соединение, которое возникает в случае привязывания фермента к ДНК. </p> <p>В процессе присоединения ДНК к ферменту, его структура подвергается изменениям и в результате вырабатывается еще одна молекула – циклический динуклеотид. Сразу же после образования дополнительного вещества, начинается активизация иммунной реакции, так как именно это циклическое соединение несет ответственность за подобного рода реакцию. </p> <p>Ученые надеяться, что благодаря их работе можно будет создавать новые препараты, позволяющие лечить автоиммунные болезни.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:03:58 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=44#p44 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=43#p43 <p>В одном из популярных научных изданий появилась статья о новом эксперименте генетиков. Группа ученых, в состав которой вошли представители из разных стран, провела анализ 29 сделанных ранее генетических исследований мигрени. В ходе этого анализа ученые выяснили, что пять неизвестных на сегодня участков ДНК, могут иметь связь с возникновением этой болезни. </p> <p>Стоит отметить, что мигрень довольно таки дорогое заболевание. Все дело в том, что оно требует не только много денежных средств на утоление болевых ощущений, но еще и много времени. Эта патология встречается более чем у 14% взрослых людей. </p> <p>В настоящее время механизм возникновения мигрени плохо изучен, но разновидности последовательностей, которые были обнаружены в процессе анализа, возможно станут точкой отсчета для новых исследований, позволяющих понять патологическую физиологию мигрени. </p> <p>Как уже упоминалось ранее, ученые определили пять участков ДНК, которые до сегодня не были известны ученым. Эти участки удалось обнаружить только после детального изучения генетического материала более 100 тыс. респондентов. Необходимо напомнить, что такое большое количество людей исследовалось на протяжении нескольких лет разными группами ученых. В общей сложности, было проведено 29 экспериментов. Одни из этих людей страдали данной патологией, а другие были абсолютно здоровыми. </p> <p>Существует также предположение, что два типа генов являются доказательством мвязи между сердечно-сосудистыми заболеваниями и мигренью. Кроме того, несколько генов могут иметь связь с процессом формирования синапсов, а также с реакцией организма на окислительный стресс. Но по мнению ученых, полученной информации недостаточно для того, чтобы понять физиологию возникновения головных болей. Как бы там ни было, исследователи не собираются останавливаться на достигнутом и в дальнейшем, планируют продолжить свои исследования в данном направлении.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:03:42 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=43#p43 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=42#p42 <p>Этими днями в средствах массовой информации появилась информация о том, что снежного человека не существует. Заметка в СМИ вызвала ожесточенный спор между ветеринаром из штата Техас и журналистом, который провел независимое исследование. </p> <p>Некоторое время назад ветеринар и генетик Мелба Кетчум заявила, что снежный человек существует и является гибридом человека разумного и неизвестного примата. К такому выводу она пришла после пяти лет изучения генома загадочного существа. </p> <p>Статья генетика была опубликована в одном из научных изданий. Материал сразу же вызвал шквал критики как со стороны ученых, так и со стороны журналистов. Но даже не смотря на это, Мелба продолжала отстаивать свою теорию. При этом она предъявляла доказательства своей правоты. Все свои выводы генетик сделала на основе определения аминокислотной или нуклеотидной последовательности белков и нуклеиновых кислот трех ядерных геномов бигфута. </p> <p>На противовес Кетчум, репортер Эрик Бергер решил провести свое исследование. Бергер, не веря в правдивость результатов эксперимента Мелбы, отослал несколько образцов генетического материала снежного человека независимому генетику. </p> <p>Естественно, что ученый согласился провести дополнительное изучение присланных образцов. Результаты его работы очень сильно отличались от результатов, которые представила Кетчум. Независимый генетик доказал, что этот генетический материал принадлежит опоссуму. </p> <p>В своей статье, Эрик утверждает, что дополнительное генетическое исследование образцов ДНК снежного человека показало, что материал принадлежит животному, которое является смесью нескольких родов опоссумов. </p> <p>В свою очередь Мелба ответила вполне прогнозируемо. Она заявила, что исследование Бергера является научно не обоснованным. Более того, Мелба утверждает, что это обычная попытка разыграть драму. </p> <p>Чтобы развеять все сомнения, Кетчум предложила провести еще одно дополнительное исследование генетических образцов. Но только в этот раз, анализ будет проводиться под общим наблюдением.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:03:27 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=42#p42 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=41#p41 <p>С целью лечения генетических заболеваний ученые решили провести новое исследование. В ходе эксперимента генетики должны были создать мышей с искусственной человеческой хромосомой в каждой клетке организма. </p> <p>Ученые из Великобритании за счет химических строительных блоков синтезировали хромосому человека. Стоит отметить, что до настоящего времени сделать подобное не удавалось еще никому. Это настоящий прорыв в науке, который открывает новые горизонты в области синтетической биологии. Учитывая такой успех, британское правительство готово финансировать данный проект, в результате которого, ученые должны создать первый в мире синтетический организм со сложным геномом. Этот организм, своим внешним видом должен выглядеть как дрожжевой грибок. </p> <p>В свою очередь, данный организм в дальнейшем будет использоваться в качестве основы с целью создания абсолютно новых видов биологических материалов, что-то на подобии антибиотиков или вакцины. Что же касается искусственных хромосом, то они могут потом внедряться как здоровые копии генов в больные человеческие органы или же ткани. </p> <p>Авторы эксперимента заявляют, что они не собираются создавать синтетические клетки человека, так как полагают, что подобное не получит общественной поддержки. Все дело в том, что люди не смогут понять научной ценности проекта и сочтут это просто не этичным. </p> <p>К слову, американские и японские исследователи уже довольно таки длительное время практикуют создание искусственных человеческих хромосом. Вот только сама технология значительно отличается от технологии их британских коллег. Один из американских генетиков заявляет, что британский опыт является большим прорывом в данной области. Ведь благодаря новой технологии, появится возможность исправлять серьезные генетические дефекты, которые при помощи обычной медицины невозможно исправить.</p> <p>Пока что британские генетики не спешат публиковать результаты своего исследования. Они планируют провести еще серию опытов, которые позволят определить на сколько успешно прошел эксперимент.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:03:10 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=41#p41 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=40#p40 <p>Сегодня, даже не смотря на развитие науки, существует всего один способ обнаружения генетических дефектов у эмбрионов при искусственном оплодотворении. Достигнуть успеха в данном случае, позволяет только преимплантационная диагностика. Но благодаря новому исследованию, ученые предложили еще один метод. </p> <p>Учитывая тот факт, что «зачатие в пробирке» является относительно старым способом преодоления бесплодия, ряд проблем, которые возникают при этом и по нынешний день не получается решить. Стоит отметить, что перенос эмбриона в матку во многих случаях не дает стопроцентной гарантии беременности. </p> <p>Как показывает практика, данная проблема связана с наличием генетических дефектов эмбриона, если быть точнее, то с аномальным количеством хромосом в оплодотворенной яйцеклетке. Как отмечает один из авторов нового исследования, внешне дефектный эмбрион ничем не отличается от нормального, поэтому диагностировать отклонения очень трудно. Обычно, при пересадке такого эмбриона беременность может не наступить. Существуют также и случаи беременности исходом, которой случается выкидыш. И лишь в некоторых случаях рождается ребенок, но уже генетическими аномалиями, к примеру, с синдромом Дауна. Именно поэтому, авторы эксперимента утверждают, что правильная диагностика подобных проблем поможет избежать генетических дефектов. </p> <p>Результатом поиска нового метода диагностики стала эмбриоскопия. Новый метод предвещает использование эмбриоскопа, то есть, инкубатора со встроенными в него микроскопом и видеокамерой. Данное устройство дает возможность отслеживать и регистрировать развитие эмбриона начиная с первых минут оплодотворения и до момента переноса его в матку. Камера настроена таким образом, что делает фиксацию каждые десять минут. Затем все фиксированные кадры складываются в один фильм, в котором отображается развитие эмбриона на первых стадиях его существования. Такая методика позволяет осуществлять постоянный мониторинг и при этом нет необходимости каждый день вынимать эмбрион из инкубатора, а затем изучать его под микроскопом. Более того, этот способ мониторинга дал возможность ученым более подробно рассмотреть процесс деления клеток. Естественно, что это в свою очередь дает значительно больший объем информации о данном процессе, чем было раньше.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:02:50 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=40#p40 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=39#p39 <p>Группе ученых, в состав которой вошли представители из нескольких стран удалось создать так называемого «синтетического монстра». Естественно, что созданный организм не представляет никакой опасности для земной биосферы. Все дело в том, что бактерия является сородичем кишечной палочки, в ее генетический материал входит вещество, которое не встречается на нашей планете. Сами же авторы эксперимента утверждают, что благодаря их исследованию удастся воссоздать инопланетные организмы. </p> <p>В процессе эксперимента, ученые смогли синтезировать вещество 5-хлорурацил, а затем информация о нем была введена в ДНК бактерии. </p> <p>Сегодня ни для кого не секрет, что в состав ДНК земного организма обязательно входит только четыре нуклеотида – гуанин, тимин, аденин и цитозин. В качестве связывающего вещества, в данном случае, выступает остаток фосфорной кислоты и дезоксирибоза. </p> <p>Во время эксперимента, биологи решили заменить в цепочке ДНК тимин на 5-хлорурацил. Для проведения исследования ученые выбрали палочку Escherichia coli. Они выбрали именно этот организм, поскольку тот не в состоянии синтезировать вышеупомянутый нуклеотид. Бактерия получает его только извне. Учитывая этот факт, исследователи «подсунули» бактерии вещество инопланетного происхождения. </p> <p>Ученые знали, что вещество будет оказывать на палочку токсичное влияние. Чтобы организм адаптировался к этому, его постепенно приучали к 5-хлорурацилу. Для этого пришлось создать особую среду существования, в состав которой были введены тимин и 5-хлорурацил. Стоит отметить, что пока организм привыкал, исследователям пришлось вырастить более 1000 поколений Escherichia coli, но все-таки, в конечном итоге, ученые получили бактерию с уникальным инопланетным генетическим составом. </p> <p>Конечно же, новый организм сразу был проверен на способность делится. Результат этой проверки был неожиданным, так как выяснилось, что бактерия способна без проблем размножатся. Но с другой стороны, также выяснилось, что передавать по наследству 5-хлорурацил Escherichia coli не может. В свою очередь такое состояние вещей указывает на то, что даже если палочка «сбежит» из лаборатории, то опасности, что она может заразить всех жителей планеты – нет.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:02:32 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=39#p39 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=38#p38 <p>В современной генетике уже длительное время ведется поиск новых методов, которые дают возможность более детально изучать генетические дефекты. И вот при помощи одной из таких методик ученым удалось совершить фундаментальное открытие в области исследования детской эпилепсии. Речь идет о двух новых генах, которые удалось определить в ходе данного процесса. Эти гены связаны с наиболее тяжелыми формами вышеупомянутого заболевания. </p> <p>В процессе исследования, ученые из Медицинского центра Университета Дьюка использовали последовательность ExoME. При помощи этого метода, ученые смогли обнаружить мутации в ДНК 264 подопытных детей. У всех детей диагностировали две формы эпилепсии – инфантильные спазмы и синдром Леннокса-Гасто. </p> <p>К слову, ExoME – это одна из форм секвенирования генома, которая в свою очередь дает возможность выборочно анализировать определенные разделы генетического материала. Говоря иными словами, благодаря этой методике нет надобности изучать всю генетику человека. </p> <p>При помощи статистических инструментов различного характера, исследователям удалось обнаружить шесть болезнетворных генетических мутаций. Четыре мутации из шести, уже давно имели прямую связь с эпилепсией. Что же касается двух оставшихся, то до настоящего момента, они никогда не были связаны с этим заболеванием. </p> <p>Автор исследования Дэвид Гольдштейн, директор правозащитного центра вариации генома, утверждает, что в процессе нового эксперимента удалось определить большое количество мутаций, которые могут иметь связь с эпилепсией. Кроме того, результаты исследования дали много информации о болезни. </p> <p>Стоит отметить, что исследование показало, что эпилепсия может вызывать генетические мутации в генах, которые отличаются слишком высокой чувствительностью к изменениям в их ДНК. Говоря иными словами, такое состояние вещей может стать либо причиной смерти человека, либо будет способствовать развитию других тяжелых патологий. </p> <p>Ученые надеяться, что будущие эксперименты с использованием методики ExoME позволят более детально изучить и другие причины болезни генов.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:02:12 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=38#p38 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=37#p37 <p>Плацента – это исключительно женский орган, который есть в организме всех самок млекопитающих и некоторых рыб. Именно благодаря этому органу осуществляется связь между плодом и организмом матери, в период внутриутробного развития малыша. </p> <p>Исследователи из университета Корнелла пришли к парадоксальному выводу. Они установили, что плацента строится за счет генетического материала отца. </p> <p>Обычно гены работают в парах: ребенок получает по одной хромосоме от каждого родителя. Но около 1% млекопитающих имеют возможность «выбирать сторону». Данное явление носит название геномного импринтинга. Импринтинговые гены используют особые молекулы закрепленные в ДНК, а также они в состоянии подавлять экспрессию одних генов, позволяя таким образом доминировать другим. </p> <p>Примером такого явления может быть организм мышей, где биологи смогли обнаружить около 100 генов с импринтинговой формой проявления. С целью выяснения механизма данного явления, профессор Сюй Ван вместе с коллегами решили провести исследование на лошаках и мулах. </p> <p>Автор исследования профессор Ван утверждает, что это первый подобный проект, целью которого является изучение вышеупомянутого явления у других млекопитающих, отличных от мышей. </p> <p>За счет относительно небольших отличий генетического материала осла и лошади, определить вклады матери и отца несложно. В процессе исследования ученые выделили семь тысяч родительских генов. Из этого количества импринтинговыми оказались всего 93. Стоит отметить, что у человека таких генов 40, 15 из которых экспрессируются схожим с лошадями образом. </p> <p>Неожиданным открытием в этом эксперименте стало то, что большая часть частично импринтированных генов проявлялась как отцовские. В свою очередь, исследователи решили детальнее проанализировать это явление. После транскрипта зародышевых тканей данная экспрессия исчезла. </p> <p>Как бы там ни было, как у мышей, так и у лошадей именно отцовские гены выполняли большую часть работы в процессе формирования материнской плаценты. Исходя из этого, генетики уверенны, что геномный импринтинг в плаценте матери выполняет роль вспомогательного механизма адаптации плода к внешним условиям в процессе внутриутробного развития.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 21:01:16 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=37#p37 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=36#p36 <p>На основе недавнего исследования, ученые пришли к выводу, что организмы начали различать свет значительно раньше, чем было принято считать. </p> <p>К данному выводу ученые пришли после детального анализа генов, которые отвечают за синтез светочувствительных белков опсинов. Кроме того, компьютерное моделирование еще раз подтвердило предположения исследователей. </p> <p>Стоит отметить, что в ученом мире не было единого мнения по поводу того, когда именно древние организмы начали видеть. </p> <p>В состав сетчатки глаз, как животных, так и человека входит несколько групп зрительных белков, если быть точнее, то их пять. Функция этих белков состоит в том, что они должны обеспечивать преобразование света в электрохимический сигнал, таким образом, возбуждаются соответствующие нейроны. </p> <p>Для своего исследования британские ученые выбрали ДНК губок вида Oscarella carmela и медуз, которые принадлежат к типу Стрекающих. Полученные вовремя эксперимента данные, дали возможность исследователям составить компьютерную модель. Эта модель иллюстрировала эволюционное развитие опсина. </p> <p>Эксперимент показал, что первый зрительный белок появился около 700 млн. лет назад и был единственным в своем роде веществом, которое обеспечивало зрение. Интересно, что белок поначалу был «слепым», то есть, не воспринимал свет. Обеспечивать восприятие света, опсин начал приблизительно 11 млн. лет назад. </p> <p>Ученых сильно удивил тот факт, что с того времени гены, которые несут ответственность за синтез светочувствительного белка, достаточно часто подвергались изменениям. Этих изменений было на столько много, что биологи даже не могли предположить подобного.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:57:49 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=36#p36 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=35#p35 <p>Уже давно установлено, что человеческим интеллектом управляет большое количество генов. И стоит отметить, что эти гены должны терпеть очень сильное эволюционное давление. По мнению биологов, с течением времени люди теряют свои интеллектуальные возможности. </p> <p>Команда исследователей из Стэнфордского университета пришла к выводу, что потеря интеллектуальных возможностей человека зависит от системы генов, которая должна обеспечивать нормальное функционирование мозга. И именно эта система подвергается огромному влиянию мутационных процессов. Эти мутации уже не проходят процедуру естественного отбора в последние годы. Все дело в том, что современному человеку для выживания интеллект как такой, уже просто не нужен. </p> <p>Но с другой стороны, ученые советуют не терять надежду. Ведь не исключено, что спустя некоторое время, генетикам удастся найти средство, которое сможет заменить естественный отбор и более того, при этом интеллект сможет приобрести не только новые качества, но и значительно повысится, хотя, этого удастся достигнуть только искусственным путем. </p> <p>Необходимо заметить, что развитие разума произошло еще в далекие времена первобытных людей, то есть тогда, когда вербального общения еще не было. Именно так сегодня считают многие ученые, учитывая тот факт, что проживание в том обществе находилось в прямой зависимости от уровня развития интеллектуальных способностей человека. Говоря иными словами, чтобы выжить, человек должен был обладать такими качествами как хитрость, ловкость и сообразительность. Такие люди имели значительно больше шансов иметь потомство ну и конечно же, в такой способ передать свой биологический материал. Если перенести такую ситуацию в современное общество, то тут картина совсем другая. Для выживания в современном обществе, уже не надо быть умным, выжить сегодня может практически любой человек. </p> <p>Благодаря стремительному развитию сельского хозяйства, урбанизации, а также медицины, эволюционная селекция значительно ослабела. В свою очередь это способствует уменьшению влияния на интеллектуальный отбор. Авторы исследования уверенны, что за последние 3000 лет, люди пережили более чем две мутации разума, что просто не могло не оставить свой отпечаток. Кроме того, они полагают, что интеллектуальная деградация постепенно продолжается, и естественно, что спустя определенное время, умственные способности человека перестанут развиваться и больше не смогут противостоять разрушительным процессам.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:57:07 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=35#p35 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=34#p34 <p>Где появилась жизнь? Что стало причиной к ее появлению? Этот вопрос сегодня интересует многих людей. Первые представления о появлении жизни на нашей планете человек получает в школе, на уроках биологии. Одни утверждают, что появление жизни – это результат стихийных мутаций, другие полагают, что жизнь появилась совсем случайно. Есть также мнение, что жизнь была создана Богом… Естественно, что все это только гипотезы, которые доказать невозможно. Но некоторые попытки доказать происхождение жизни на планете все же были. И стоит отметить, что в ходе этого процесса было сделано много открытий. </p> <p>Существует предположение, что первые многоклеточные организмы возникли приблизительно 2500-550 млн. лет назад. Самые древние представители многоклеточных организмов были найдены еще в далеком 1947 году на территории Австралии. Ученые утверждают, что это не простые беспозвоночные жители моря, а сухопутные лишайники. </p> <p>Автор нового исследования Грегори Реталлак усомнился в том, что найденные отпечатки древнейших живых организмов принадлежат морским обитателям. Чтобы доказать свою теорию, Реталлак начал изучать химический состав пород, где и были найдены отпечатки этих существ. </p> <p>Внимание ученого привлек тот факт, что породы, в которых были найдены отпечатки древних организмов, по своей структуре не имели ничего общего с теми породами, которые могли образоваться на дне моря. </p> <p>Детальный химический анализ почвы показал, что та часть материка, где были взяты образцы находилась в зоне субарктического климата. Исходя из этого, получается, что зимой вода в этом районе должна замерзать, что в свою очередь позволяет усомниться в реальности существования любых организмов в такой воде. </p> <p>В ходе анализа образцов было установлено, что отпечатки могли оставить колонии бактерий, которые очень сильно напоминают примитивные корни лишайников. </p> <p>Ученый уверен в том, что данные организмы не могли существовать на дне первичного океана. В свою очередь, это дало возможность полагать, что найденные отпечатки могут принадлежать организмам, которые жили на суше, а не в воде, как было принято считать ранее. </p> <p>Проанализировав теорию Дарвина, Реталлак пришел к выводу, что жизнь не могла появится из неоткуда. Кроме того, на основе своих исследований американец установил, что человек не может быть потомком обезьяны. Таким образом Реталлак поддал сомнению дарвинизм.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:56:47 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=34#p34 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=33#p33 <p>Около двух миллионов лет назад южная часть Африки была средой обитания ранних предков современного человека. После проведенного анализа окаменелых останков пищи, застрявшей в зубах этих приматов, ученые пришли к выводу, что ранние обитатели Африки были вегетарианцами. Было установлено, что их главными продуктами были листья и кора деревьев. </p> <p>Биологи полагают, что их новое исследование позволит по-новому взглянуть на процесс эволюции современного человека, предками которого могли быть приматы. </p> <p>Стоит отметить, что ученым также удалось доказать, что другие приматы этого региона питались исключительно растительной пищей. </p> <p>Автор эксперимента доктор Аманда Хенри из лейпцигского Института эволюционной антропологии вместе со своей командой изучали зубные останки нескольких австралопитеков sediba. Главным предметом изучения были показатели износа зубов, а также останки пищи. </p> <p>В конечном итоге, результаты эксперимента показали, что австралопитеки питались пищей только растительного происхождения, а именно, древесиной, листьями, корнями… </p> <p>В коллективе ученых бытует мысль о том, что в благоприятные времена приматы питались листьями, овощами и фруктами, а в тяжелые времена, они переходили на кору, корни. Говоря иными словами, приматы ели то, что давало им силы. Например, австралопитеки ели не верхний слой коры, а внутренний. Все дело в том, что внутренняя кора более мягкая и в дополнение обладала лучшими вкусовыми качествами. </p> <p>Как отмечает руководитель исследования доктор Хенри, эксперимент позволил объединить три разных метода реконструкции рациона приматов. Это в свою очередь дало возможность отображения приблизительной картины питания предков человека. Но изюминка тут состоит в том, что результаты исследования существенно отличаются от аналогичного показателя похожих экспериментов.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:56:21 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=33#p33 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=32#p32 <p>Американским ученым удалось установить, что гавайская рыбка Sicyopterus stimpsoni, принадлежащая к семейству бычковых в состоянии осуществлять перемещения по отвесным вертикальным поверхностям. Такие навыки рыбка обрела в ходе процесса эволюции. </p> <p>Покорять вертикальные поверхности рыбке удается благодаря рту-присоске. Изначально он предназначался для соскребания водорослей из разных поверхностей. Но эволюция решила внести некоторые изменения, расширив его возможности. </p> <p>Жизненный цикл бычков амфидром состоит из постоянных миграций из пресных водоемов в соленые, а затем обратно. Но иногда, рыбкам приходится забираться высоко по течению из-за того, что вода становится слишком соленой. Тогда, на своем пути рыбкам приходится преодолевать водопады. И стоит отметить, что в ходе этого процесса бычки забираются на отвесные скалы высотой около 30 метров, а размер рыбки составляет всего чуть больше двух сантиметров. </p> <p>Авторы исследования решили установить, как же представителям семейства бычковых удается осуществлять подобного рода миграции. С этой целью доктор Ричард Блоб вместе со своими коллегами провели анализ движений гавайских бычков во время питания и скалолазания. В ходе исследования подопытные рыбки должны были соскрести водоросли со стекла, а затем, подняться по этому же стеклу вверх. Естественно, что для начала подъема, рыбкам нужен был стимул. В качестве такого стимула, ученые использовали нисходящий поток воды. </p> <p>После анализа полученного видеоматериала, биологи увидели, что движение рыбок напоминает движение гусениц. Благодаря присоске, рыбка закрепляется на стене, а затем просто подтягивает туловище. </p> <p>В настоящее время, исследователи не могут утверждать, что же было первичным для бычков: питание с помощью преодоления скал или скалолазание при помощи присасывания. Но как бы там ни было, за счет этой возможности, рыбки получили уникальные способности.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:56:01 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=32#p32 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=31#p31 <p>Благодаря недавнему генетическому исследованию ученые установили, что склонность предков современных собак к одомашниванию проявилась под влиянием мутаций, которые произошли в нескольких генах. Но самое интересное то, что эти гены отвечают не за поведение животных, а за переваривание некоторых углеводов. </p> <p>В наше время принято считать, что именно собака является первым животным, которое удалось приручить. Но для современных ученых остается загадкой, что же способствовало этому явлению. </p> <p>Целью раскрыть эту тайну задались шведские генетики под началом Эрика Аксельссона. В ходе проведения своего эксперимента, ученые сравнили генетический материал 72 псовых млекопитающих. В это число попали 12 волков, которые проживали в разных частях мира, а также 60 собак, представителей абсолютно разных пород. </p> <p>После сравнения геномов, ученые смогли определить 14 одинаковых участков ДНК собак. Стоит отметить, что эти участки очень сильно отличались от фрагментов генетического материала, принадлежавшего волкам. После детального изучения найденных отличий, стало известно, что эти участки ДНК несут ответственность за развитие нервной системы. В свою очередь, данный факт является доказательством так называемой «психологической эволюции», которая позволила четырехлапым друзьям человека приспособится к жизни в человеческом обществе. </p> <p>Особое внимание генетики обратили на три участка генома собак. Эти геномы связанны с пищеварением и обменом веществ в их организме. Естественно, что исследователи провели детальное изучение этих участков. Результаты анализа показали, что благодаря нескольким мутациям собаки получили возможность переваривать некоторые углеводы, в число которых входит крахмал. </p> <p>Кроме того, ученые полагают, что именно этот факт стал ключевым в процессе приручения собак. Все дело в том, что благодаря такой способности собаки могли питаться той же пищей, что и человек. Ведь таким образом животные смогли сочетать растительную пищу и мясо.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:55:33 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=31#p31 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=30#p30 <p>Факт существования первобытных людей, чьи останки были найдены в 2008 году в Денисовской пещере Алтайского края, можно смело считать доказанным. Генетический материал денисовского человека удалось выделить из фаланги его пальца и нескольких зубов. Сделали это ученые из Института эволюционной антропологии Макса Планка в Германии. </p> <p>Исследователи полагают, что найденные человеческие останки могли принадлежать новому виду вымерших людей. Результаты эксперимента показали, что денисовский человек проживал более 50 тыс. лет назад. Стоит отметить, что ареал этих людей мог пересекаться и по времени, и по месту с территориями, которые были заселены неандертальцами и современными людьми. Предположительно, появление денисовского человека могло быть вызвано массовыми переселениями из Африканского континента. Но эти миграции отличались от переселений хомосапиенс и неандертальцев. </p> <p>Доктор исторических наук Михаил Шуньков утверждает, что факт существования неизвестной до настоящего времени науке популяции первобытных людей, не требует каких-либо доказательств. </p> <p>Первая информация о существовании на территории Сибири неизвестного вида людей, появилась в научных изданиях еще в 2010 году. К таким выводам ученые пришли только после детального изучения полученного генетического материала, который сохранился в нескольких образцах тканей древнего человека. </p> <p>После серии экспериментов было установлено, что неизвестный вид людей можно считать родственным неандертальцам. Как утверждает Шуньков, исследование проводилось опытными специалистами при помощи современной техники. Учитывая этот факт, ошибки в результатах практически исключены, а если они и существуют, то незначительны. </p> <p>Кроме того, было установлено, что денисовский человек наложил свой отпечаток на процессе формирования физического облика современного человека. Все дело в том, что часть его генома была обнаружена в генах нынешних людей. </p> <p>Что же касается внешнего вида денисовского человека, то ученые пока что не могут его воссоздать. Но благодаря проведенным экспериментам, удалось установить, что денисовцы имели карие глаза, смуглую кожу и рыжие волосы.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:55:16 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=30#p30 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=29#p29 <p>В результате последнего исследования головного мозга, автором которого выступил нейрофизиолог Вим Вандуффель, было установлено, что в человеческом мозге есть две функциональные сети. Нечто подобное было обнаружено ранее у макак-резусов. Данный факт дает основания полагать, что эти сети человеку достались в результате эволюции. </p> <p>Стоит отметить, что древние люди эволюционно отделились от макак-резусов, которые существовали около 25 млн. лет назад. В свою очередь это привело к изменениям в мозге. Некоторые его части появились в ходе эволюционного процесса, а некоторые либо исчезли, либо изменили свои функции. В данном случае возникает вопрос: «Уникальность нашего мозга – это результат эволюции?». </p> <p>В этом направлении ученые двигались и раньше, но они не могли найти подтверждение. Благодаря комбинации нескольких методов исследований, удалось получить доказательства выгеупомянутой теории. </p> <p>Вандуффель расказал, что он проводил функциональное сканирование коры головного мозга человека и макаки-резуса в разных состояниях, во время просмотра фильма, а также в состоянии спокойствия. Это было сделано с целью сравнения местоположения и функций сетей коры головного мозга. В результате было установлено, что разные области мозга, которые пребывали в состоянии активности во время отдыха, формируют сети состояния покоя. Кроме того, сравнение показало, что у макак-резусов и человека эти сети имеют много общего. Не смотря на это, ученый смог обнаружить у человека две уникальные сети, а у макаки – одну. </p> <p>Во время просмотра видео, кора обрабатывает большое количество поступающей информации. Определенные сети мозга человека совсем по-иному реагируют на подобного рода стимуляцию в сравнении с мозгом обезьяны. Это позволяет утверждать, что уникальные для человека мозговые структуры, в обезьяньем мозге просто отсутствуют. </p> <p>Было также установлено, что уникальные области мозга человека, расположены в передней его доле. Вполне вероятно, что эти области могут иметь связь с интеллектуальными способностями человека.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:53:13 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=29#p29 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=28#p28 <p>Этими днями ученые сделали одно очень неожиданное открытие, им удалось установить, что первый мужской предок человека был значительно старше чем считалось до сегодняшнего дня. </p> <p>Прийти к такому выводу удалось только после изучения ДНК Альберта Пери, афроамериканца, который проживал в штате Южная Каролина. В генетическом материале этого человека, исследователи обнаружили необычную Y-хромосому. Особенность хромосомы состоит в том, что она может указать на происхождение нашего биологического вида. </p> <p>Результаты изучения генетического материала Перри показали, что последний общий предок всех людей по мужской линии вдвое старше чем считалось. </p> <p>ДНК Альберта Перри попала к ученым совершенно случайно. Все дело в том, что его родственница дала образцы своего ДНК компании Family Tree DNA. Эта компания специализируется на построении генеалогического дерева при посредстве генетического анализа. Благодаря наличию подобных компаний, генетики смогли изучить очень большое количество ДНК людей из разных континентов. Результаты всех ДНК, которые были сделаны до настоящего момента, показали, что Y-хромосома представителей сильного пола ведет к «Адаму», жившему более 100 тыс. лет назад. И лишь только один результат анализа генетического материала показал совсем другое. Y-хромосома Перри сильно отличалась от других Y-хромосом. После более детального изучения этого образца ДНК, было установлено, что предки Альберта, скорее всего, отделились от остального человечества более 330 тыс. лет назад. </p> <p>Естественно, что такого результата никто из ученых не ожидал. Исходя из этого, ими была проверена база данных около 6 тыс. африканских Y-хромосом. Стоит отметить, что из такого количества генетического материала, общие черты были найдены только в одиннадцати образцах. Но самое интересное тут то, что все эти мужчины были жителями одной деревни в Камеруне. </p> <p>К слову, возраст первых окаменелых останков анатомически современных людей составляет приблизительно 195 тыс. лет. Учитывая этот факт, можно сделать вывод, что род Перри выделился задолго до появления гомосапиенс. Существуют предположения, что данную линию человечество могло унаследовать скорее всего от каких-то архаичных гомининов, с которыми скрещивались наши предки около 200 тыс. лет назад.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:52:56 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=28#p28 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=27#p27 <p>Этими днями, в одном из мировых научный изданий появилась статья, которая доказывает, что процесс эволюции обратимый. Авторам исследования Павлу Климову и Бери О’Конеру из Мичиганского университета при посредстве экспериментов на пылевых клещах, удалось доказать обратимость эволюционного процесса. К слову, до этого момента было принято считать, что живой организм, даже частично не может вернуться к тому состоянию, которое уже было пройдено его предками. </p> <p>Свои опыты ученые проводили на клещах, которые живут на матрасах, диванах, коврах… Предками обычных клещей являются паразиты, а предками этих паразитов являются древние бактерии. Стоит отметить, что ученые проверили большое количество гипотез, если быть точнее то более 60, которые хоть как-то объясняют происхождение мельчайших организмов. </p> <p>Была проделана масштабная работа, суть которой состояла в детальном изучении набора из пяти генов ДНК более 700 видов клещей. Результаты этого эксперимента позволили создать своего рода генеалогическое дерево. При этом оказалось, что клещи произошли от подотряда psoroptidia, представители которого вели паразитический образ жизни. </p> <p>Долгое время считалось, что постоянный паразит при потере жизненно важных органов, просто не в состоянии ставать свободно живущим организмом. Но интересным является тот факт, что предки клещей смогли стать такими организмами. Естественно, что такая способность выработалась благодаря способу жизни и среде обитания клещей. </p> <p>Тщательная проверка всех полученных в результате эксперимента данных показала, что пылевые клещи, которые отказались от паразитизма, смогли стать свободно живущими организмами второй раз. Кроме того, эти организмы смогли адаптироваться к разным средам обитания. </p> <p>В результате этого исследования удалось также получить новые сведения, которые отыграют большую роль в процессе борьбы с аллергией, причиной которой являются именно эти клещи.</p> mybb@mybb.ru (Cortes) Mon, 19 Aug 2013 20:52:38 +0400 http://bioworld.mybb.ru/viewtopic.php?pid=27#p27